Le métabolisme du modafinil semble être catalysé par le CYP1A2, le CYP2A6 et le CYP2B6 et ne dépend pas d'un inducteur ou d'un inhibiteur. En conséquence, SmithKline Beecham a lancé un programme de développement du médicament, a commencé des essais cliniques en 1997, et il a été approuvé pour un usage humain en France en 1994. Lors de la prise d'une forte dose, ses effets peuvent se dissiper aussi rapidement que 30 minutes. Le modafinil est plus efficace lorsqu'il est pris le matin avant un événement en soirée. Le modafinil est un dérivé de la phénytoïne chimique et a été développé dans les années 1970 par les scientifiques français Jouvet et Lafon.
acheter modafinil
Il s'agit d'un mГ©dicament dГ©livrГ© uniquement sur ordonnance dans la plupart des pays en dehors des Г‰tats-Unis, oГ№ il s'agit d'une substance contrГґlГ©e de classe C. Il agit en amГ©liorant le fonctionnement du systГЁme dopaminergique dans le cerveau. En 2014, de nouvelles recherches sur la libГ©ration simultanГ©e d'amphГ©tamine et de modafinil ont suggГ©rГ© que le modafinil pourrait ГЄtre plus efficace pour potentialiser l'Г©veil que l'amphГ©tamine. L'utilisateur doit prendre la dose habituelle avant de se coucher, pendant au moins trois jours. Le modafinil n'est pas un agoniste direct de la dopamine, mais la clonidine, un mГ©dicament noradrГ©nergique, a un effet similaire.
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