Le modafinil, contrairement à l'amphétamine, n'est pas un agoniste partiel de la dopamine, ce qui signifie qu'il n'a pas le potentiel de provoquer l'anxiété de rebond et l'augmentation de la fréquence cardiaque qui se produisent avec le traitement aux amphétamines. Ces médicaments augmentent les niveaux de neurotransmetteurs dans l'espace synaptique, qui est l'espace entre une cellule nerveuse et une autre. Il se lie également à un deuxième récepteur, le transporteur de noradrénaline, qui augmente les niveaux de noradrénaline dans votre cerveau. Il est commercialisé dans l'Union européenne (Allemagne, Suède et Suisse), au Canada, en Australie, au Japon, en Inde et en Corée du Sud, entre autres. Dérivé de la mandragore vénézuélienne africaine/sud-américaine (racine de mandragore ou Mandragora officinarum), la synthèse et le développement du modafinil ont été décrits pour la première fois dans plusieurs brevets dans les années 1970 par le neurologue français Michel Jouvet et ses collègues et les laboratoires Lafon, y compris des publications dans le British Journal of Pharmacologie en 1975.
nootropique sans ordonnance
La propriГ©tГ© DA D1 peut ГЄtre responsable de son activitГ© stimulante, mais cela a Г©tГ© remis en question. Le modafinil est un stimulant du SNC qui agit en augmentant le niveau de dopamine dans certaines zones du cerveau. Le modafinil est un agent favorisant l'Г©veil.
nootropique sans ordonnance
La propriГ©tГ© DA D1 peut ГЄtre responsable de son activitГ© stimulante, mais cela a Г©tГ© remis en question. Le modafinil est un stimulant du SNC qui agit en augmentant le niveau de dopamine dans certaines zones du cerveau. Le modafinil est un agent favorisant l'Г©veil.